ELISA 분석 키트 용 ELISA 플레이트

대조군 추가 : 3 개의 웰의 음성 대조군, 1 개의 양성 대조군 및 100UL의 대조군 혈청을 추가하십시오.
인큐베이터 : 반응 ELISA 96 웰 플레이트는 샘플을 완전히 혼합하여 37 ° C 인큐베이터 또는 수조에 넣어 20 분의 반응을 위해 배치해야합니다.
ELISA 플레이트를 씻으십시오 : 증류수로 15m를 세척 용액을 300ml로 희석하십시오. 손을 씻을 때, 반응 플레이트의 웰에있는 내용물을 부어야하고, 세척 용액을 반응 웰의 위치로 채우고 30 분 동안 놓은 다음 격렬하게 흔들어 야합니다. 이 동작을 5 번 반복 한 다음 건조를 두드리기 시작하십시오. 기계 세척을 5 회 수행해야하며 각 구멍은 200U의 세척 용액을 주입하거나 채울 수 있습니다.
30 분 후, 물기를 피우고 두드려 건조시킵니다.
효소 라벨링 작업 솔루션을 추가하십시오 : 100UL의 효소 표지 작업 용액을 각 우물에 추가하고 37의 인큐베이터에 넣고 20 분의 반응 후 5 회 ELISA 미세 플레이트를 세척합니다. ELISA 마이크로 플레이트를 세척하는 작동은 위의 단계와 동일합니다.
이것은 반응의 첫 번째 단계이며, 반응의 색상 발달 및 종료입니다. 기판의 50UL은 반응에 잘 추가되고, 37 개의 조건에서 어두운 곳에서 10 분 동안 색이 개발됩니다. 각 우물에 정지 솔루션을 추가하십시오
50UL을 혼합하여 반응을 막았다.
Bunsen 마이크로 테이터 플레이트의 사용은 멸균 조건 하에서 수행되어야한다. 마이크로 테이터 플레이트를 사용한 후에는 소독 및 청소를 신중하게 수행해야하지만 일부 효소는
표준 보드를 소독하기 전에 고온에서 멸균 될 수 있는지 확인하려면 지침을주의 깊게 읽어야합니다.